Nuevo esquema clave de patentes farmacéuticas

🟨 Introducción

El 17 de marzo de 2026, se publicó una nueva resolución que modifica el marco normativo sobre la patentabilidad de invenciones químico-farmacéuticas en Argentina. Esta medida, que deroga la Resolución Conjunta del 2 de mayo de 2012, busca optimizar el procedimiento de examen de patentes y fomentar la innovación en el sector farmacéutico. A continuación, desglosamos los aspectos más relevantes de esta normativa.

🟧 Contexto Legal

La Ley N° 24.425 y la Ley N° 24.481 establecen el régimen de patentes en Argentina, alineando la legislación nacional con compromisos internacionales, como el Acuerdo sobre los Aspectos de los Derechos de Propiedad Intelectual Relacionados con el Comercio (ADPIC). Estas leyes definen los requisitos de patentabilidad, que incluyen novedad, actividad inventiva y aplicabilidad industrial.

Principales Consideraciones

• Derechos de Propiedad Intelectual: La resolución busca fortalecer los derechos de propiedad intelectual para promover la innovación y facilitar el acceso a nuevos medicamentos.
• Excepciones a Patentes: Se establece que el Instituto Nacional de la Propiedad Industrial (INPI) podrá determinar excepciones limitadas a los derechos conferidos por una patente, siempre que no afecten injustificadamente la explotación normal de la misma.

🟥 Procedimientos Establecidos

Derogación de la Resolución Anterior

1. Derogación de la Resolución Conjunta N° 118: Se elimina la normativa anterior que regulaba el examen de patentes en el sector farmacéutico.
2. Examen de Patentes: A partir de ahora, el INPI evaluará las solicitudes de patentes de manera individual, conforme a la Ley N° 24.481.

Mecanismo Transitorio

• Protección de Comercialización: Para las patentes concedidas a partir de la entrada en vigencia de esta resolución, se establece que los titulares no podrán impedir la comercialización de productos farmacéuticos que ya estén en el mercado local.

🟦 Nueva información oficial: qué cambia según el Gobierno

El ministro de Desregulación, Federico Sturzenegger, explicó el alcance de la medida tras la publicación de la Resolución Conjunta 1/2026, firmada junto a funcionarios del área económica y sanitaria. En un mensaje difundido en X (ex Twitter), señaló: "ARGENTINA VUELVE AL MUNDO. La Resolución Conjunta 1/26 deroga la Conjunta 118/2012 sobre patentes farmacéuticas. Representa una mejora trascendental en el respeto de la propiedad intelectual en nuestro país. Aquella resolución había hecho muy difícil (sino imposible) obtener la patente de un medicamento en Argentina." Según detalló, la normativa anterior generaba restricciones adicionales que dificultaban la obtención de patentes, lo que —según su visión— retrasaba la llegada de terapias innovadoras. Además, agregó: "Como es en cualquier país del mundo a partir de hoy el INPI analizará cada solicitud de patente caso por caso, conforme a la ley, sin restricciones adicionales que no existen en ningún país del mundo."

Qué aporta esta aclaración

A partir de esta comunicación oficial, se pueden precisar algunos puntos clave que no estaban explicitados:

• La derogación elimina criterios restrictivos adicionales que aplicaban desde 2012.
• Se confirma que el sistema vuelve a un esquema estándar internacional, basado estrictamente en la ley vigente.
• Se refuerza el objetivo de alinear la normativa local con socios comerciales, incluyendo negociaciones con Estados Unidos.
• Se aclara que la medida no afecta medicamentos ya comercializados, que seguirán en el mercado sin cambios ni obligaciones adicionales.

También se enmarca la decisión dentro de una política más amplia de fortalecimiento de la propiedad privada impulsada por el gobierno de Javier Milei.

🟩 Impacto en el Sector Farmacéutico

La derogación de la resolución anterior y la implementación de un nuevo marco normativo tienen implicaciones significativas para el sector farmacéutico:

• Acceso a Medicamentos: Se espera que la nueva normativa facilite el acceso a medicamentos innovadores, beneficiando a la salud pública.
• Incentivo a la Innovación: Al fortalecer los derechos de propiedad intelectual, se busca incentivar la investigación y desarrollo de nuevos tratamientos.

🟨 Conclusión

La reciente resolución del 17 de marzo de 2026 marca un cambio importante en la regulación de patentes farmacéuticas en Argentina. Con un enfoque renovado en la evaluación de solicitudes y la eliminación de restricciones previas, se espera que esta medida impulse la innovación y mejore el acceso a medicamentos en el país. La comunidad farmacéutica y los pacientes estarán atentos a cómo se implementará este nuevo marco normativo en la práctica.

Este artículo fue generado automáticamente por nuestra Inteligencia Artificial. Suscribite para acceder a Trackmate, nuestro rastreador de regulaciones. Bienvenido a otro nivel: el seguimiento legislativo inteligente.