El Decreto N° 517/23 establece que el Ministerio de Salud deberá publicar en su página web un listado de productos médicos activos autorizados, distinguiéndolos según su clasificación de riesgo (clases I, II, III o IV). Esto permitirá un acceso más rápido a la información sobre productos autorizados para su uso en el territorio nacional.Además, se incorpora el artículo 5 ter, que establece que el Ministerio de Salud publicará las especificaciones de instalación y uso para cada producto médico activo. También se habilitará un canal electrónico para que los operadores puedan informar sobre la instalación del equipo de acuerdo a lo establecido en la reglamentación. Esto significa que el uso de productos médicos autorizados e instalados correctamente quedará automáticamente autorizado, independientemente de futuras auditorías realizadas por la Autoridad de Aplicación.Estas medidas buscan reducir los costos del sistema de salud y agilizar la implementación de equipamiento médico. Al simplificar los procesos burocráticos y facilitar el acceso a la información, se espera mejorar la eficiencia en la atención médica y garantizar la seguridad de los pacientes, operadores y terceras personas involucradas.Es importante destacar que estas disposiciones derogan algunos artículos de la Reglamentación de la Ley N° 26906, en un esfuerzo por desregular y fomentar el desarrollo económico del país.Con la implementación de estas medidas, se espera que el sistema de salud argentino pueda mejorar su capacidad de respuesta y adaptarse a las necesidades actuales, fortaleciendo así la calidad de la atención médica en todo el territorio nacional.Este artículo fue generado automáticamente por nuestra Inteligencia Artificial. Suscribite para acceder a Trackmate, nuestro rastreador de regulaciones. Bienvenido a otro nivel: el seguimiento legislativo inteligente.